ADN

ADN 

Para ampliar la comprensión de la cirugía astral hemos realizado este postgrado

Cirujia Astral

¿Qué es y para qué vale?

Es el Ácido Desoxirribo Nucleico. Es una molécula presente en casi todas nuestras células que contiene la información genética. Esta molécula posee el código que determina todas las características y el funcionamiento de un individuo. Es, además, la encargada de transmitir la información de lo que somos a nuestros hijos, la molécula de la her encia. Como vemos, la palabra clave es “información”.

El ADN no está disperso en nuestras células, está cuidadosamente empaquetado en estructuras llamadas cromosomas. Para entender qué es el ADN debemos imaginarnos dos cadenas que se unen formando una doble hélice o una escalera de caracol; ésta fue descrita por primera vez en 1953 por James Watson y Francis Crick

Podemos decir que el ADN es el mapa genético de la vida. Nuestro cuerpo está formado por distintos sistemas: el respiratorio, el circulatorio, el neurológico, el digestivo, entre otros. Todos llevan a cabo distintas funciones que actúan de forma organizada para mantenernos con vida. A su vez estos sistemas están formados por órganos y éstos por distintos tipos de células. La célula del corazón no realiza las mismas funciones que la del hígado. Y, si nuestro cuerpo es el fruto de la unión de solo dos células: el espermatozoide del padre y el óvulo de la madre, ¿cómo es posible que tengamos tantísimos tipos de células diferentes que llevan a cabo distintas funciones? La respuesta vuelve a estar en el ADN; el genoma contiene toda la información necesaria para dar lugar a células con funciones tan dispares como las de una neurona o las de una célula muscular, incluso tiene la información que determina nuestro sexo.

Qué es un gen?

El gen es la unidad de almacenamiento de información de los seres vivos. Son también las unidades que se heredan, que pasan de padres a hij os. Un gen es un segmento de ADN que codifica para una proteína. Codificar significa en este caso que cada gen contiene información para la producción de una proteína que llevará a cabo una función específica en la célula, en el organismo. En realidad es algo más complejo, puesto que algunos genes no codifican para proteínas, sino que son reguladores y algunos genes dan lugar a más de una proteína.

Se estima que el ser humano contiene unos 20.000 genes.

 ¿Qué es un cromosoma?

Para entender qué es un cromosoma, lo primero que tenemos que tener en cuenta es que nuestras células no tienen un solo “cúmulo” de ADN en su núcleo, sino que este ADN se encuentra organizado, almacenado, de una manera estructurada. Estas estructuras en las que se organiza el ADN se denominan cromosomas.

Las células humanas tienen 23 pares de cromosomas (46 cromosomas en total), de los cuales la mitad proviene de la madre y la otra mitad del padre

Por ejemplo cuando nos hablan del cromosoma 32 se refiere al par 16.

En este par 16, un cromosoma tendrá los genes de la madre y el otro los genes del padre que unidos formarán la cadena se cromosomas 16 del ADN

EL GENOMA HUMANO, IDENTIFICACIÓN DE LOS GENES

El Proyecto Genoma Humano es una iniciativa internacional que se inició en 1990, para dar a conocer las instrucciones precisas de carácter químico que van a definir a los organismos vivos: el genoma completo. El término Genoma es el nombre colectivo que se emplea para agrupar las diferentes moléculas de ADN que se encuentran en una célula.

En el organismo humano existen 25 moléculas diferentes de ADN:

El ADN presente en cada cromosoma contiene los genes de cada cromosoma. Secuenciar un cromosoma significa identificar toda la secuencia de las bases químicas de los nucleótidos que componen el ADN de ese cromosoma:

El número total de genes en el genoma humano, según los más recientes cálculos y previsiones, está entre 30.000 y 50.000.

A día de hoy se tiene todo el mapa genético y las posibles mutaciones de genes que producen las diferentes enfermedades, a día de hoy se están estudiando sus funciones.

Por ejemplo el par de cromosomas 16 tiene una funcion de reparar genéricamente al ADN que lo integra.

Código genético:

El código genético es el conjunto de reglas que define como se traduce una secuencia de nucleótidos en el ARN a una secuencia de aminoácidos en una proteína. Este código es común en todos los seres vivos (aunque hay pequeñas variaciones), lo cual demuestra que ha tenido un origen único y es universal, al menos en el contexto de nuestro planeta. Hay 64 codones diferentes: 61 especifican aminoácidos y 3 se usan como señales de detención.

El origen del código genético es probablemente el misterio más grande de la vida. Se intuye, dado que es común a todos los seres vivos conocidos, que su aparición en el planeta fue previa a la del primer ser viviente, es decir, la célula primitiva que daría origen a todos los reinos de la vida.

Inicialmente, es probable que fuera mucho menos extenso y tuviera apenas la información para codificar unos pocos aminoácidos, pero habría crecido en complejidad conforme la vida surgía y evolucionaba.

El código genético posee una serie de características básicas, que son:

Universalidad. Como hemos dicho antes, todos los organismos vivientes compartimos el código genético, desde virus y bacterias hasta las personas, plantas y animales. Esto significa que un codón específico está asociado a un mismo aminoácido, sin importar de qué organismo se trate. Se conocen 22 códigos genéticos diferentes, que son variantes del código genético estándar en apenas uno o dos codones.

Especificidad. El código es sumamente específico, esto es, ningún codón codifica más de un aminoácido, sin que se produzcan solapamientos, aunque en algunos casos puede haber distintos codones de inicio, que permiten sintetizar proteínas diferentes a partir de un mismo código.

Continuidad. El código es continuo y no posee interrupciones de ningún tipo, siendo una larga cadena de codones que siempre se transcribe en el mismo sentido y dirección, desde el codón de inicio al de parada.

Degeneración. El código genético posee redundancias, pero nunca ambigüedades, es decir, dos codones pueden corresponder a un mismo aminoácido, pero nunca un mismo codón a dos aminoácidos distintos. Así, hay más codones distintos de lo mínimamente necesario para almacenar la información genética.

Todo en esta vida tiene un orden, ese orden lo marca los códigos genéticos, cada flor, cada árbol, cada forma de vida se rige en su formación como la vemos y sentimos por estos códigos, cada combinación sencilla se llama codones 

Un ejemplo los códigos informáticos,  con esas reglas conocenos hoy la informática. Tan impreciscindible en esta era.

El 64 es un numero que reprsenta en si la unidad y el inicio y fin del origen.

ENFERMEDADES ASOCIADAS A LOS CROMOSOMAS

HAY MULTITUD DE ENFERMEDADES ASOCIADAS A LOS CROMOSOMAS algunas:

CROMOSOMA 1

Melanoma maligno: cáncer de piel

Cáncer de próstata

Glaucoma: aumento de la presión intraocular por falta del drenaje del humor acuoso que si no se corrige a tiempo puede producir ceguera

Enfermedad de Gaucher: enfermedad hereditaria que provoca una insuficiencia que de una enzima que provoca la acumulación de una sustancia grasa

CROMOSOMA 2

Temblor esencial: desorden neurológico que causa involuntariamente temblor en las manos y piernas debido a una conexión anormal entre las áreas del cerebro

Cáncer de colon y recto

CROMOSOMA 3

Cáncer de pulmón microcitico

Enfermedad de Von Hippel Lindau: crecimiento anormal de los vasos sanguíneos

CROMOSOMA 4

Enfermedad de Huntington

Parkinson: enfermedad neurológica que se caracteriza por rigidez muscular, dificultades para andar y alteraciones para la coordinación de movimientos.

Enfermedad poliquística de riñón: enfermedad genética que se caracteriza por el crecimiento de numerosos quistes llenos de líquido en los riñones. Los quistes pueden disminuir la función del riñón y llevar a la insuficiencia renal

CROMOSOMA 5

Carcinoma de endometrio: En países desarrollados es el tumor genital invasor más frecuente.

Atrofia muscular espinal: Es del grupo de enfermedades hereditarias que provocan degeneración y debilidad muscular progresiva y que finalmente llevan a la muerte.

CROMOSOMA 6

Dislexia: incapacidad de algunas personas para leer y escribir correctamente, sin tener por otro lado, una deficiencia intelectual, motriz, visual o en cualquier otro ámbito que explique mejor dicho trastorno.

Diabetes

Esquizofrenia: trastorno fundamental de la personalidad, con distorsión del pensamiento.

CROMOSOMA 7

Fibrosis quística: es una enfermedad hereditaria que afecta principalmente a la respiración y a la digestión.

Diabetes

Obesidad severa

CROMOSOMA 8

Linfoma de Burkitt: Es un tumor sólido de linfocitos B caracterizado por células pequeñas no hendidas de apariencia uniforme. Se clasifica como un linfoma LNH de alto grado, y uno de los de mayor velocidad de crecimiento; incluso puede llegar a duplicarse cada 24 horas.

Anemia hemolítica: es un trastorno en el cual los glóbulos rojos se destruyen más rápido de lo que la médula ósea puede producirlos.

CROMOSOMA 9

Melanoma: cáncer de piel.

Cardiomiopatia dilatada: enfermedad que daña el tejido muscular que conforma las cavidades de bombeo del corazón. Si las paredes de estas cavidades se debilitan demasiado, el corazón no puede bombear.

CROMOSOMA 10

Cataratas: es la opacifiación del cristalino lo suficientemente densa para disminuir la visión.

Enfermedad de Refsum: enfermedad del metabolismo de las grasas que provoca ceguera, sordera y alteraciones neurológicas.

CROMOSOMA 11

Anemia falciforme: se trata de una anemia crónica acompañada de dolor

Diabetes

CROMOSOMA 12

Fenilcenoturia: enfermedad hereditaria que si no trata a su debido tiempo puede ocasionar retraso menta.l

Raquitismo: Es una enfermedad que se caracteriza por el reblandecimiento óseo, con disminución de las materias sólidas, es decir, las sales calcáreas. Se produce durante la época de crecimiento de los huesos.Enfermedad intestinal inflamatoria: enfermedad de Crohn y colitis ulcerativa).

CROMOSOMA 13

Cáncer de mama

Retinoblastoma: cáncer de retina

Enfermedad de Wilson enfermedad producida por un exceso de cobre en el organismo

CROMOSOMA 14

Alzheimer

Cáncer de mama

CROMOSOMA 15

Epilepsia juvenil: afección crónica de etiología diversa, caracterizada por crisis recurrentes, debido a una descarga excesiva de las neuronas cerebrales, asociadas eventualmente con diversas manifestaciones clínicas y paraclínicas

Síndrome de Marfan: enfermedad de afecta al sistema esquelético, cardiovascular, los ojos y la piel

CROMOSOMA 16

Enfermedad poliquística del riñón: enfermedad genética que se caracteriza por el crecimiento de numerosos quistes llenos de líquido en los riñones. Los quistes pueden disminuir la función del riñón y llevar a la insuficiencia renal.

CROMOSOMA 17

Cáncer de mama

Osteoporosis: es una enfermedad sistémica que se caracteriza por una disminución de la masa ósea y un deterioro de la micro arquitectura de los huesos, lo que supone un aumento de la fragilidad de los huesos y del riesgo de sufrir fracturas

Retinitis pigmentosa: afecta a la capacidad visual

CROMOSOMA 18

Cáncer de páncreas

Síndrome del túnel carpiano

Diabetes

CROMOSOMA 19

Ateroesclerosis: también se llama "endurecimiento de las arterias". Ocurre cuando se acumula grasa y colesterol en las paredes de las arterias. Esta acumulación endurece las arterias y las hace más angostas que lo normal, bloqueando la circulación de sangre y oxígeno al cuerpo.

Diabetes.

Hipertemia maligna: es un desorden hipermetabólico de los músculos esqueléticos y se caracteriza por aparición súbita de taquicardia, taquipnea, hipertensión, hipercapnia, hipertermia, acidosis y rigidez musculoesquelética.

Distrofia miotónica: se trata de de una enfermedad hereditaria muscular de evolución lenta y progresiva, que suele manifestarse en la edad adulta.

CROMOSOMA 20

Inmunodeficiencia severa combinada: es una de las denominadas enfermedades raras que se presenta en el momento del nacimiento y hace que el niño tenga su sistema inmunológico deprimido o no lo tenga.

Enfermedad de Creutfeltz-Jacob o Encefalopatia Espongiforme Bovina Es una forma de daño cerebral que causa una disminución rápida de la función mental y del movimiento.

CROMOSOMA 21

Enfermedad poliglandular autoinmune.

Esclerosis lateral amiotrófica: es una enfermedad de las partes del sistema nervioso que controlan el movimiento de los músculos voluntarios.

CROMOSOMA 22

Sarcoma de Swing: tipo específico de tumor óseo maligno (canceroso) que afecta a los niños.

Leucemia mieloide crónica: enfermedad que aumenta la producción de glóbulos blancos en la médula osea.

CROMOSOMA X. Si el par de cromosomas es XX el sexo será femenino

CROMOSOMA Y. Si el par de cromosomas es XY el sexo será masculino

"Con constancia y paciencia se avanza cada día en el resurgir de una nueva era".

Los hijos y las Hijas del Amor.

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